تلفن (خط ویژه):

بیماری هموفیلیا B

  • ۱ نمایش

بیماری هموفیلیا B

🩸      بیماری هموفیلیا B   

Hemophilia B

📘 معرفی بیماری

هموفیلیا B یک بیماری ارثی خون‌ریزی‌دهنده است که به دلیل کمبود یا نقص فاکتور انعقادی IX  ایجاد می‌شود. این فاکتور برای تشکیل لخته خون ضروری است و نبود آن باعث خون‌ریزی‌های طولانی یا خودبه‌خودی می‌شود. بیماری از طریق کروموزوم X منتقل می‌شود و بیشتر در مردان دیده می‌شود، در حالی که زنان ناقل بیماری هستند. به دلیل شباهت بالینی با   هموفیلیا A، گاهی به آن "بیماری کریسمس" نیز گفته می‌شود.

🌍 شیوع و اهمیت

  • دومین نوع شایع هموفیلی پس از هموفیلیا A .
  • شیوع جهانی: حدود ۱ در هر ۳۰ هزار تولد پسر.
  • در ایران نیز موارد متعددی گزارش شده و اهمیت بالینی آن به دلیل خون‌ریزی‌های شدید و تهدیدکننده زندگی بسیار بالاست.
  • اهمیت بالینی: خون‌ریزی‌های مکرر در مفاصل و عضلات می‌تواند منجر به ناتوانی دائمی شود.

⚠️ نشانه‌ها و علائم

  • خون‌ریزی طولانی پس از بریدگی یا جراحی.
  • خون‌ریزی‌های خودبه‌خودی در مفاصل (همارتروز).
  • کبودی‌های بزرگ و غیرطبیعی.
  • خون‌ریزی‌های داخلی خطرناک (مغزی یا شکمی).
  • در کودکان: خون‌ریزی‌های مکرر هنگام شروع راه رفتن یا بازی.

🩺 توضیح بالینی بیماری

در هموفیلیا B، کمبود فاکتور IX باعث اختلال در مسیر انعقادی داخلی می‌شود. در نتیجه، تشکیل فیبرین و لخته خون ناقص است و خون‌ریزی طولانی‌مدت رخ می‌دهد. بیماران معمولاً با خون‌ریزی‌های مکرر در مفاصل (به‌ویژه زانو، آرنج و مچ پا) مراجعه می‌کنند. این خون‌ریزی‌ها باعث التهاب، درد و تخریب تدریجی مفصل می‌شود. در موارد شدید، خون‌ریزی‌های داخلی مانند خون‌ریزی مغزی می‌تواند تهدیدکننده زندگی باشد.

🔬 علت‌های اصلی

  • جهش ژنتیکی در ژن فاکتور IX روی کروموزوم X .
  • انتقال ارثی به‌صورت وابسته به جنس.
  • موارد نادر:  ایجاد آنتی‌بادی علیه فاکتور IX (هموفیلی اکتسابی).

🛡️ راه‌های پیشگیری

  • پیشگیری کامل ممکن نیست زیرا بیماری ارثی است.
  • مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج در خانواده‌های دارای سابقه بیماری.
  • آزمایش‌های پیش از تولد در خانواده‌های پرخطر.
  • آموزش خانواده‌ها برای مدیریت خون‌ریزی‌ها و اجتناب از فعالیت‌های پرخطر.

🔬 آزمایش‌ها و تشخیص

آزمایش

یافته‌ها

CBC

معمولاً طبیعی

PT

طبیعی

aPTT

طولانی‌شده

سطح فاکتور IX

کاهش یافته

آزمایش ‌های ژنتیک

شناسایی جهش ژنی

💊 درمان

  • تزریق فاکتور  IX :  درمان اصلی برای کنترل خون‌ریزی.
  • درمان پیشگیرانه  (Prophylaxis) :  تزریق منظم فاکتور IX برای جلوگیری از خون‌ریزی‌های مکرر.
  • داروهای ضد فیبرینولیز :  مانند ترانکسامیک اسید برای کاهش خون‌ریزی.
  • درمان‌های نوین :  فاکتورهای طولانی‌اثر و داروهای بیولوژیک جدید.
  • مراقبت حمایتی :  فیزیوتراپی برای پیشگیری از آسیب مفاصل، اجتناب از داروهای ضدانعقاد مانند آسپرین.

⚠️ عوارض و آینده بیماری

  • آسیب و تخریب مفاصل به دلیل خون‌ریزی‌های مکرر.
  • خون‌ریزی‌های داخلی تهدیدکننده زندگی.
  • ایجاد آنتی‌بادی علیه فاکتور IX و کاهش اثربخشی درمان.
  • پیش‌آگهی: با درمان مناسب و پایش منظم، بیماران می‌توانند زندگی نسبتاً طبیعی داشته باشند.

📚 منابع علمی

  • Mayo Clinic – Hemophilia B
  • UpToDate Clinical Database
  • WHO Hematology Guidelines